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9月20日 ，研发中心YB209项目获得海内药审中心（CDE）临床试验批准 ，周全开启临床试验之路。此前YB209项目在2021年已获得美国FDA临床试验批准。YB209为全新1类生物药 ，是从海洋生物中提取并经结构修饰获得的新型抗凝药物 ，是一种具有全新结构、全新靶点的选择性内源性凝血因子Ⅹ酶（FiⅩase）的强效抑制剂。作为中美双报项目 ，现在全球尚无该靶点药物上市 ，有望成为First-in-class项目 ，居天下领先水平 ，为全球预防静脉血栓栓塞性疾病形成提供强有力的有用治疗手段。
研究批注 ，YB209具有近似于依诺肝素的抗血栓活性 ，但出血性危害更低（不影响外源性凝血途径和配合凝血途径） ，纵然在高剂量给药情形下对试验动物的止血功效也无显著影响 ，其出血倾向显著低于等效抗血栓剂量的依诺肝素 ，此与近年来关于内源性凝血途径抑制的基础研究结论也是相符的 ，且不激活血小板。YB209具有完全自主知识产权 ，其化合物、制备要领及临床用途等焦点手艺均已申请海内和国际发明专利并获授权。该项目已获得漫衍于8个国家的19项专利授权证书。
作为国际上首次见于报道的iⅩase抑制剂类(first-in-class)的抗凝药物研发项目 ，YB209也获得了多方政府资金的支持：包括国家科技重大专项重大新药创制项目、国家海洋局“十三五”海洋经济立异生长树模项目、黑龙江省重大效果转化项目、高价值专利项目等。现在 ，YB209乐成入围黑龙江省“揭榜挂帅”科学攻关项目 ，揭榜的牵头单位为北京大学第一医院（北京大学第一临床医学院） ，也是我司该项目I期临床试验合作单位 ，由该院的崔教授担当该临床试验的主要研究者。崔教授为国家科技重大专项“十四五”至“十六五”战略接续研究专家 ，是中国抗血栓药物治疗同盟的理事长 ，先后主持国家重点研发妄想精准医学研究重点专项、国家重大新药创制-科技重大专项等多项国家级、省部级项目 ，开展完成了多个抗血栓立异药的临床试验 ；将助推YB209项目的临床试验希望 ，争取早日将该立异药推向市场 ，给患者带来福音。
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